银屑病遗传的危害大吗

银屑病是一种慢性、自发性、复发性疾病。它的特征是背部、颈部、四肢及头皮上产生红疹，逐渐扩散成白银色斑块，表面有覆盖屑剥落，严重时可以影响生活质量，并有可能并发关节、心血管等多个病症。然而，这种常见疾病的发病根源至今未完全弄清楚，在遗传研究方面的确存在一定困难，因此其遗传风险仍存在继续探索的空间。值得注意的是，虽然银屑病的发病与遗传因素有一定关联，但并不一定意味着其遗传危害性就很高。

首先，银屑病并非单基因遗传疾病，而是多基因遗传疾病。目前已确定的遗传因素中，单一基因变异和整合基因群的异常都可与银屑病的发病相关。这意味着遗传和环境的相互作用对于该病的发病贡献非常复杂。在遗传组构成方面，最初的发现表明HLA区域有相关基因，但并非所有携带这些基因的个体都会发病；非HLA位点的基因单核苷酸多态性也已查明，但其具体作用机制需进一步探讨。总之，银屑病的遗传风险较为复杂，与单一基因简单传承不同，家族聚集可能更多表现为易感性遗传。

其次，银屑病的遗传危害性存在不确定性。尽管银屑病的遗传风险较高，但该病的绝大部分患者没有明显的家族史，而其本身暴露在外界环境因素下，如压力、感染等，与个体易感性相结合，才可能发生疱疹病毒引发的表皮水疱，最终产生银屑病。此外，在众多已证实与银屑病相关的基因中，携带其中一个或几个的个体并不一定会患上银屑病，同时即使患病了，发病情况及病程的严重性也与遗传因素以外的其他因素密切相关，这也是为什么相同遗传基因无法完全预测患病发生以及发病状况的原因。

最后，银屑病的遗传危害性在治疗中可以得到缓解。如前所述，银屑病的发病存在多种复杂因素互相作用。不仅仅是因为遗传因素的原因，环境因素对于该病的发病贡献比单一遗传因素大的多。因此，遗传风险与治疗效果之间其实并非是水火不容的矛盾，治疗并不是纯粹的遗传疗法。一些药物以及局部或全身光疗可以使病情得到缓解，遗传因素不能阻止患者从这些治疗措施中获益。

综上所述，银屑病的遗传危害性并非绝对大，其遗传发病机制复杂、治疗策略多样。遗传因素在银屑病发展演变和治疗中具有重要意义，但不能简单地只看遗传基因，而应全面考虑因素，从多方面进行治疗策略的选择以及患者生活咨询、保障以帮助患者走出阴霾。